Vaccinarea adolescenților (persoane din grupa de vârstă 12-17 ani) din SUA cu vaccinul anti-Covid-19 dezvoltat de compania Moderna se amână, conform deciziei Agenției Americane pentru Alimente și Medicamente (FDA). În calitate de autoritate cu rol de reglementare pe piața medicamentelor din Statele Unite, FDA, citată de AFP preluată de Agerpres, „a informat compania Moderna că are nevoie de un interval de timp suplimentar pentru a evalua recentele analize internaționale privind riscul de miocardită după vaccinare”. Evaluarea se estimează că va dura până în ianuarie 2022. Compania Moderna a anunțat că va aștepta ca agenția americană să se pronunțe asupra autorizării vaccinului pentru adolescenții din grupa de vârstă 12-17 ani.
La rândul lui, Centrul pentru Prevenirea și Controlul Bolilor (CDC) din Statele Unite apreciază drept rare și în general benigne cazurile de miocardită depistate după vaccinarea cu vaccinuri bazate pe tehnologia ARN mesager.
În context, este de reamintit ca vaccinul anti-Covid-19 produs de alianța Pfizer-BioNTech a fost autorizat în Statele Unite ale Americii pentru administrare în doză redusă copiilor din grupa de vârstă 5-11 ani.